Tabla de contenido
¿Cómo detectar la enfermedad de von Willebrand?
Las pruebas de detección con frecuencia muestran resultados normales en las personas con la enfermedad de Von Willebrand, y es necesario realizar pruebas más específicas.
- Hemograma completo (CBC)
- Prueba del tiempo de tromboplastina parcial activado (TTPa)
- Prueba del tiempo de protrombina (TP)
- Prueba de fibrinógeno.
¿Qué mide el factor Von Willebrand?
Las proteínas que reciben el nombre de factores de coagulación son necesarias para que la sangre coagule y ayudan a prevenir el sangrado excesivo. La prueba del antígeno del factor von Willebrand (FvW) mide la cantidad de un factor de coagulación llamado «factor von Willebrand».
¿Qué es el cofactor de ristocetina?
El cofactor de ristocetina es una técnica cuantitativa para determinar la actividad del factor de von Willebrand.
¿Cómo se activa el factor de von Willebrand?
El principal factor de riesgo para la enfermedad de Von Willebrand es tener antecedentes familiares de ella. Los padres trasmiten a sus hijos el gen de la enfermedad. En muy pocas ocasiones, la enfermedad se salta generaciones.
¿Qué es el factor de von Willebrand y cuál es su función?
La enfermedad de von Willebrand es causada por una deficiencia del factor de von Willebrand. Este factor ayuda a las plaquetas de la sangre a amontonarse (aglutinarse) y adherirse a la pared de los vasos sanguíneos, lo cual es necesario para la coagulación normal de la sangre.
¿Qué es un cofactor y para qué sirve?
Un cofactor es un componente de tipo no proteico que complementa a una enzima (que es una sustancia proteica). El cofactor tiene que estar presente en cantidades adecuadas para que la enzima pueda actuar, catalizando una reacción bioquímica.
¿Cuáles son los factores de activación de la sangre?
Cuando la sangre entra en contacto con tejidos lesionados o se mezcla con extractos de tejidos, se genera muy rápidamente factor X a. En este caso la activación de la proenzima X es mediada por un complejo formado por factor VII, Ca 2+ y factor tisular (antiguamente este complejo factor tisular-fosfolípidos era conocido como tromboplastina ).
¿Qué es la coagulación de la sangre?
Lo hace, sellando los escapes de sangre provocados por heridas, cortes, rozadoras u otras causas. La coagulación de la sangre es un proceso complejo donde participan las plaquetas (también denominadas «trombocitos») y unas proteínas conocidas como «factores de coagulación».
¿Cuáles son los factores de coagulación activados?
Cada reacción de estas vías da como resultado el ensamblado de un complejo compuesto por una enzima (factor de coagulación activado), un sustrato (proenzima de un factor de coagulación) y un cofactor que actúa posibilitando la reacción.