Tabla de contenido
- 1 ¿Cuál es el metodo y técnica para lavar los glóbulos rojos?
- 2 ¿Por qué se hace el lavado de eritrocitos?
- 3 ¿Cómo se prepara una suspensión de glóbulos rojos al 5?
- 4 ¿Qué es la prueba inversa?
- 5 ¿Cuál es la importancia de las pruebas cruzadas?
- 6 ¿Cómo preparar una suspensión de eritrocitos al 3 \%?
- 7 ¿Cuánto mide una pipeta Pasteur?
- 8 ¿Cómo limpiar una pipeta Pasteur?
- 9 ¿Cómo extraer la sustancia de una pipeta?
¿Cuál es el metodo y técnica para lavar los glóbulos rojos?
7.3.1.1 Procedimiento de lavado de eritrocitos. Colocar en un tubo de ensayo de 10 mm x 75 mm los eritrocitos y adicionar de 3 mL a 4 mL de solución salina (9 g NaCl/L). Centrifugar 3 min a 3 400 rpm (900 FCR a 1 000 FCR). Transcurrido dicho tiempo decantar el sobrenadante.
¿Por qué se hace el lavado de eritrocitos?
El lavado de la sangre retira casi todas las proteínas del plasma y la mayoría de los leucocitos, lo que puede ayudar a reducir los efectos secundarios de una transfusión de sangre.
¿Cómo se prepara una suspensión de glóbulos rojos al 5?
Método en tubo.
- Preparar una suspension de glóbulos rojos en solución salina al 5\%
- Colocar una gota de Anti A Lectina en un tubo de 10x 75.
- Con una pipeta Pasteur, agregar una gota de la suspensión de glóbulos rojos.
- Mezclar bien y centrifugar a 2500 r.p.m por un minuto.
¿Qué es la hemaglutinación?
La hemaglutinación (como se muestra en la figura 2B) ocurre cuando los anticuerpos no reconocen, y por consiguiente, no se adhieren a los virus de la influenza en la solución. Por lo tanto, los virus de la influenza se unen a los glóbulos rojos en la solución y forman una estructura de red.
¿Qué son las pruebas Inmunoenzimáticas?
Las pruebas inmunoenzimáticas se basan en una reacción antígeno anticuerpo que tiene lugar sobre un soporte sólido (normalmente una microplaca de plástico) a la que se ha adsorbido un antígeno o un anticuerpo.
¿Qué es la prueba inversa?
Si los glóbulos permanecen juntos, eso significa que la sangre reaccionó con uno de los anticuerpos. El segundo paso se llama prueba inversa. La parte líquida de la sangre sin células (suero) se mezcla con sangre que se sabe que pertenece al tipo A o al tipo B. Las personas con sangre tipo A tienen anticuerpos anti-B.
¿Cuál es la importancia de las pruebas cruzadas?
El propósito de las pruebas cruzadas es determinar incompatibilidad serológica entre el receptor y donador previo a la transfusión, y así prevenir una reacción hemolítica transfusional.
¿Cómo preparar una suspensión de eritrocitos al 3 \%?
7.3.2.2 Preparación de una suspensión al 3\% de eritrocitos lavados. Colocar 9,7 mL de solución salina (9 g NaCl/L), más 0,3 mL de paquete eritrocitario y mezclar perfectamente.
¿Cómo se obtiene el suero de Coombs?
El método tradicional de obtención del suero de Coombs consiste en inmunizar los animales con Igs y complemento utilizando como adyuvante para ambos inmunógenos, el adyuvante completo de Freud (ACF) en la primera dosis, y el adyuvante incompleto de Freud (AIF) en dosis sucesivas.
¿Dónde se encuentran las aglutininas?
La mayor parte de las aglutininas son moléculas de inmunoglobulina de tipo IgM e IgG. Cuando el aglutinógeno de tipo A no está presente en los hematíes de un individuo, se generan aglutininas anti-A en el plasma.
¿Cuánto mide una pipeta Pasteur?
Las pipetas Pasteur tienen en su extremo ancho un diámetro de 6,95 ± 0,15 mm, y en las puntas un diámetro de 1,2 ± 0,15 mm. La pared de las pipetas tiene un grosor de 0,53 ± 0,03 mm.
¿Cómo limpiar una pipeta Pasteur?
Antes de la reutilización de una pipeta Pasteur, se debe limpiar por lavado el tubo con agua. Desde la pera de goma contiene muchos contaminantes diferentes, nunca debe tocar las soluciones; por lo tanto, la bombilla no debería necesitar limpieza.
¿Cómo extraer la sustancia de una pipeta?
Para extraer la sustancia se utiliza una propipeta para la succión. Es usual realizar un descarte de la primera muestra para asegurar que la pipeta no tenga residuos. Luego de tomar la muestra se limpia la pipeta de modo que no queden sobrantes externos que puedan escurrir y afectar el volumen tomado al trasvasar.
¿Cómo se formaban las pipetas?
Los tubos se calentaban en el centro y se estiraban en esta zona para formar una porción del tubo muy delgada. Luego, el tubo delgado se partía en el centro obteniéndose dos pipetas.