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¿Qué tipo de enfermedades pueden resultar asociadas a errores en la mitosis?
Por ejemplo, alteraciones en la meiosis son responsables de enfermedades genéticas como el síndrome de Down y de otras aneuploidías que son la causa más común de abortos espontáneos, así como defectos en el crecimiento y retraso en el desarrollo mental en humanos.
¿Qué causa la mitosis?
Proceso por el cual una sola célula parental se divide para producir dos células hijas. Cada célula hija recibe un conjunto completo de cromosomas de la célula parental. Este proceso le permite al cuerpo crecer y reemplazar las células.
¿Qué sucede cuando hay fallas en el proceso de la meiosis?
Durante el proceso de división celular conocido como meiosis, pueden ocurrir errores en la segregación cromosómica que dan lugar a gametos con un número erróneo de cromosomas, causando infertilidad masculina, abortos espontáneos o descendencia afectada.
¿Cuál es la importancia de la mitosis en el ser humano?
La división mitótica permite obtener células idénticas a la célula original y de esta manera conservar el material genético de un organismo. Es así como la mitosis tiene un papel fundamental para los organismos pluricelulares en procesos de desarrollo, crecimiento y regeneración de tejidos.
¿Cuáles son las enfermedades que afectan las células?
Temas de salud relacionados
- Artritis reumatoide.
- Diabetes tipo 1.
- Enfermedad de Addison.
- Esclerosis múltiple.
- Lupus.
- Miastenia grave.
- Síndrome de Guillain-Barré
¿Cómo pueden causar enfermedades las mutaciones?
Algunas enfermedades genéticas con un significativo número de casos debidos a mutaciones de novo son:
- Acondroplasia.
- Distrofias musculares de Duchenne y Becker.
- Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth.
- Hemofilia.
- Neurofibromatosis.
- Osteogénesis imperfecta.
- Retinosis pigmentaria.
- Síndrome de Marfan.
¿Qué pasa en la meiosis en el síndrome de Down?
En el síndrome de Down, hubo una alteración en la meiosis por una no disyunción (o no separación) o una translocación (ruptura parcial) del cromosoma 21 de la línea cromosómica que debía ser eliminada, generando la presencia de un cromosoma 21 adicional en el ovulo o en el espermatozoide lo que provoca que haya tres …