Tabla de contenido
- 1 ¿Cómo podemos identificar a los cromosomas?
- 2 ¿Qué son los cromosomas y cuáles son sus partes?
- 3 ¿Que codifica el cromosoma Y?
- 4 ¿Cuál es la diferencia entre un cromosoma Y un rasgo?
- 5 ¿Qué pasa si una hembra tiene más de dos cromosomas?
- 6 ¿Cuál es la importancia de los genes?
- 7 ¿Cuál es el peligro de conocer la base genética?
¿Cómo podemos identificar a los cromosomas?
Normalmente los cromosomas no se pueden ver con un microscopio óptico, pero durante la división celular se condensan lo suficiente como para poderse analizar fácilmente a 1.000 aumentos.
¿Cómo y dónde se forman los cromosomas?
En el núcleo de cada célula, la molécula de ADN está empaquetada en estructuras en forma de hebra llamadas cromosomas. Cada cromosoma está formado por ADN enrollado muchas veces fuertemente alrededor de proteínas llamadas histonas, las que sostienen su estructura.
¿Qué son los cromosomas y cuáles son sus partes?
El cromosoma está formado por dos partes idénticas, las cromátidas, que se unen por el centrómero. Según la posición en la que se encuentra este último, pueden diferenciarse cuatro tipos de cromosomas: metacéntricos, submetacéntricos, acrocéntricos y telocéntricos.
¿Cómo ver cromosomas en el microscopio?
Para poder ver los los cromosomas con un microscopio, es necesario teñirlos. Cuando se los tiñe, los cromosomas parecen tiras con «bandas» claras y oscuras.
¿Que codifica el cromosoma Y?
El cromosoma Y contiene un «gen determinante masculino»: el gen SRY, que hace que se formen testículos en el embrión y da como resultado el desarrollo de genitales masculinos externos e internos. Si hay una mutación en el gen SRY, el embrión desarrollará genitales femeninos a pesar de tener los cromosomas XY.
¿Qué son los cromosomas Y cómo funcionan?
Los cromosomas son una parte clave del proceso que asegura que el ADN se copie y distribuya fielmente en la gran mayoría de las divisiones celulares. Aún así, se producen algunos errores en raras ocasiones.
¿Cuál es la diferencia entre un cromosoma Y un rasgo?
Un cromosoma contiene de cientos a miles de genes. Cada una de las células humanas normales contiene 23 pares de cromosomas, es decir 46 cromosomas. Un rasgo es una característica determinada genéticamente (por genes) y suele estar determinado por más de un gen.
¿Cómo se clasifican los cromosomas?
Los cromosomas se agrupan en pares. Tenemos así 46 cromosomas o 23 pares. Estos pares de cromosomas se clasifican siguiendo una nomenclatura internacional: del más grande al más pequeño y aparte se sitúan los cromosomas sexuales. Como podéis ver tenemos: y así sucesivamente con todos los pares.
¿Qué pasa si una hembra tiene más de dos cromosomas?
Si una hembra tiene más de dos cromosomas X, los cromosomas extra tienden a ser inactivados. Por tanto, la presencia de uno o más cromosomas X adicionales provoca muchas menos anomalías en el desarrollo que el hecho de tener uno o más cromosomas somáticos extra. Por ejemplo, las mujeres con tres cromosomas X ( síndrome de triple X
¿Cómo se leen los cromosomas?
Para la nomenclatura de cromosomas se lleva a cabo la fórmula cromosómica, en las que añadimos, entre otras, las siguientes abreviaturas y símbolos:
- p: brazo corto del cromosoma.
- q: brazo largo del cromosoma.
- +: ganancia de un cromosoma completo.
- -: pérdida de un cromosoma completo.
- tel: telómero.
¿Cuál es la importancia de los genes?
Algunos de ellos revelan que la importancia de los genes puede cambiar de forma drástica según la etapa de la vida en la que nos encontremos. La influencia genética tiende a incrementar con los años en muchas característica s, como se ha visto con el peso corporal.
¿Qué son los genes y cuáles son sus características?
Los genes son las unidades de información que posee este material genético, y la traducción del código genético se expresa en características, ya sean físicas (el color de los ojos, el tipo de pelo o la forma de nariz) como psicológicas (la conducta o la personalidad). ¿Pero todo depende únicamente de los genes?
¿Cuál es el peligro de conocer la base genética?
¿Conocer la base genética implica peligro? Uno de los temores generados a partir de estos trabajos es que, al reconocer que el comportamiento tiene base genética, la gente dejará de ser igual de responsable a la hora de comprometerse con comportamientos saludables y con la educación de sus hijos.
¿Cuál es el efecto de los genes?
Pero el efecto de los genes no tiene por qué ceñirse solo a cómo se forma nuestro cuerpo; también explica cómo aparecen ciertas predisposiciones psicológicas. Por ejemplo, se cree que tomamos elecciones en busca de un ambiente que favorece nuestra predisposición a expresar fortalezas heredadas genéticamente.