Tabla de contenido
¿Qué es el corte romo?
Los extremos generados por el corte pueden ser «romos», es decir, que los extremos no tienen bases desapareadas. También, los sitios de corte pueden generar extremos cohesivos o escalonados, que contienen bases desapareadas.
¿Cómo se puede alterar el ADN?
Estas alteraciones incluyen cambios en los componentes básicos del ADN (variantes de sustitución), inserciones, deleciones, duplicaciones y translocaciones. Las variantes del ADN no codificantes pueden heredarse de uno de los padres o adquirirse durante la vida de una persona.
¿Cómo se clasifican las enzimas de restricción?
Las diversas enzimas de restricción se agrupan en tres familias, de acuerdo con sus propiedades: Tipo I, Tipo II y Tipo III. Nos centraremos en el estudio de las enzimas de Tipo II pues, al cortar en un punto muy definido dentro de su secuencia diana, son utilizadas como herramientas en ingeniería genética.
¿Qué es restricción genómica?
Se define como restricción del crecimiento intrauterino (RCIU) a la alteración en el crecimiento fetal que determina un peso por debajo de la percentila 10 para la edad gestacional. Las causas genéticas de RCIU pueden dividirse en: cromosómicas, alteraciones de la epigenética o impronta y síndromes génicos.
¿Cuáles son las técnicas de cortar y pegar ADN?
Día y hora del solsticio «De hecho, existen desde hace algunos años otras técnicas de cortar y pegar ADN (llamadas Zinc Finger y TALENs), pero son mucho más lentas y caras», prosigue Montoliu. A partir de mediados del 2013, la comunidad científica empezó a pasarse masivamente al Crispr/Cas99.
¿Qué es la técnica de editar el ADN?
La técnica permite editar el ADN de un ser vivo de forma rapidísima (de meses o años en el pasado a pocas semanas en la actualidad), barata (pocos centenares de euros) y versátil (se pueden modificar diversos genes a la vez). «Es una revolución como no se veía desde hace años en biología», insiste Montoliu.
¿Cómo se separan los fragmentos de una bacteria?
Separar los fragmentos usando electroforésis. Analizarán un gel con DNA cortado con diferentes enzimas de restricción. En bacterias, un plásmido, una pieza circular de DNA, constituye una gran parte del material genético. El plásmido tiene que hacerse linear para poder recombinarse.