Tabla de contenido
- 1 ¿Cuáles son los medicamentos inductores de enzimas?
- 2 ¿Qué fármacos son inductores del citocromo P450 3a4?
- 3 ¿Qué son los inhibidores enzimáticos tipos y ejemplos?
- 4 ¿Qué son los fármacos inhibidores?
- 5 ¿Qué tipo de medicamento es el fenobarbital?
- 6 ¿Qué son los inhibidores y cómo se clasifican?
- 7 ¿Dónde se produce la inducción enzimática?
- 8 ¿Cuáles son los inhibidores del CYP3A4?
¿Cuáles son los medicamentos inductores de enzimas?
Un inductor enzimático es unfármaco que se une a una enzima y le induce un aumento de su actividad. Los fármacos que inducen enzimas hepáticas pueden tener los siguientes efectos: Reducir la biodisponibilidad de otros fármacos que se metabolizan por las enzimas por acelerar su metabolismo.
¿Cuáles son los fármacos inductores e inhibidores enzimáticos?
Los antiepilépticos son inductores típicos y de los más importantes. Como ejemplos podemos mencionar: fenobarbital, fenitoína, primidona y carbamazepina. En el otro extremo se encuentra el ácido valproico, pues este medicamento se le considera un inhibidor enzimático.
¿Qué fármacos son inductores del citocromo P450 3a4?
La Rifampicina y algunos antiepilépticos son potentes inductores enzimáticos de la sub-familia CYP3A del citocromo P450. La inducción enzimática que causan es tan dramática que se observan disminuciones de hasta un 95\% de las concentraciones de otros fármacos metabolizados a través de ese grupo de isoenzimas.
¿Por qué el fenobarbital es un inductor enzimático?
El fenobarbital es un potente inductor enzimático y aumenta el metabolismo de estrógenos, esteroides, anticoagulantes orales, aminofilina y valproato. Tiene efectos combinados con la fenitoína de inducción e inhibición, por lo que su efecto no es predecible.
¿Qué son los inhibidores enzimáticos tipos y ejemplos?
Un inhibidor enzimático es una molécula que se une a una enzima ydisminuye su actividad. Esta unión puede ser reversible, la más común en el caso de fármacos, o irreversible, que suele ser por xenobióticos de alta capacidad tóxica como lo son muchos pesticidas y sustancias químicas de alta reactividad.
¿Qué inhibidores enzimáticos se utilizan en la práctica médica?
Alopurinol es el nombre genérico de este inhibidor, pero posee distintos nombres comerciales, como: Zyloric, Zyloprim, Talol o Puribel. Se trata de un inhibidor isostérico pues se une al centro activo de la enzima que inhibe, la xantina oxidasa.
¿Qué son los fármacos inhibidores?
Los inhibidores de la ECA (enzima convertidora de la angiotensina) son medicamentos que ayudan a relajar las venas y las arterias para reducir la presión arterial.
¿Qué es un inhibidor del citocromo P450?
La inhibición del citocromo P450 es el mecanismo más importante para las interacciones medicamentosas. Los inhibidores enzimáticos son moléculas que se unen a enzimas y disminuyen su actividad. Pueden ser inhibiciones competitivas o no competitivas.
¿Qué tipo de medicamento es el fenobarbital?
El fenobarbital pertenece a una clase de medicamentos llamados barbitúricos. Actúa haciendo más lenta la actividad del cerebro.
¿Cuál es la accion farmacologica del fenobarbital?
Fenobarbital actúa sobre el sistema nervioso central y puede producir: somnolencia, mareos, alteraciones visuales y disminución de la capacidad de reacción.
¿Qué son los inhibidores y cómo se clasifican?
Los inhibidores enzimáticos son moléculas que se unen a enzimas y disminuyen su actividad. Puesto que el bloqueo de una enzima puede matar a un agente patógeno o corregir un desequilibrio metabólico, muchos medicamentos actúan como inhibidores enzimáticos. También son usados como herbicidas y pesticidas.
¿Cuáles son los inhibidores enzimáticos?
Se clasifican en base al efecto producido por la variación de la concentración del sustrato de la enzima en el inhibidor. Inhibición competitiva. Dos (o más) sustratos no se pueden unir al mismo tiempo al centro activo de la misma enzima de la que ambos (o todos ellos) son sustratos.
¿Dónde se produce la inducción enzimática?
La inducción enzimática se lleva a cabo fundamentalmente en el hígado, también se produce en grado limitado, en riñón, aparato gastrointestinal, glándula suprarrenal, pulmón, placenta, piel y páncreas. [2] Los inductores del sistema monooxigenasas del Citocromo P-450 se agrupan como mínimo en cinco clases o tipos.
¿Cuáles son las enzimas inducibles?
Las enzimas cuya síntesis es inducible pertenecen a las familias del Citocromo P-450, las glucuroniltrasnferasas y las glutatión-transferesas. La mayoría de las sustancias inductoras del Citocromo P-450 inducen también los sistemas enzimáticos propios de la fase II de metabolización. [2]
¿Cuáles son los inhibidores del CYP3A4?
Algunos fármacos, como claritromicina, itraconazol y ketoconazol, son inhibidores particularmente potentes del CYP3A4; los pacientes que toman estos medicamentos pueden tener una actividad CYP3A4 notablemente reducida. Inductores CYP3A4 rs son fármacos que aumentan la actividad de CYP3A4.
¿Cuáles son los efectos secundarios de los fármacos inductores?
Esto se asocia con la proliferación del retículo endoplasmatico liso, aumenta también la actividad enzimática de los microsomas, el peso del hígado, la circulación sanguínea hepática, el flujo biliar y ciertas proteínas hepáticas. Sus efectos aparecen en 2-3 días. El mayor número de fármacos inductores se incluyen en este grupo. [2] 2.