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¿Qué es la eliminación de un fármaco?
La eliminación de los fármacos es su expulsión fuera del organismo. (Véase también Introducción a la administración y la cinética de los fármacos. La cinética del medicamento (farmacocinética) describe cómo el organismo utiliza un fármaco y explica…
¿Qué es t1 2?
La semivida de eliminación plasmática media (t1/2) es de 1,3 horas.
¿Qué significa 3 a 7 t 1 ⁄ 2 semividas de eliminación?
Se sabe por Farmacocinética que pasadas 3 semividas de eliminación (T½) se elimina del organismo el 87,5\% del fármaco; tras 4 T½ el 94\%, tras 5 T½ el 96,9\%, tras 6 T½ el 98.4\% y tras 7 T½ el 99\%. A partir de 7 T½ las concentraciones plasmáticas de fármaco en el organismo son despreciables.
¿Qué es la eliminación renal?
La excreción renal de fármacos es el resultado de tres procesos: la filtración glomerular, la secreción tubular y la reabsorción tubular. Mediante la filtración glomerular pasan a la orina todos los fármacos disueltos en el plasma, que se encuentren en forma libre y con un peso molecular inferior a los 70.000 D.
¿Qué aspectos se consideran para estudiar la eliminación de un fármaco del organismo?
Se han identificado factores que determinan la eficiencia de un organismo para eliminar fármacos: la cantidad de fármaco que llega al órgano excretor en la unidad de tiempo, lo que depende del flujo sanguíneo y de la concentración del fármaco en sangre; la concentración del fármaco libre, es decir, el que no está unido …
¿Qué diferencia tiene la eliminación de fármacos hidrosolubles y o liposolubles?
Si la sustancia es liposoluble, será reabsorbida en el túbulo proximal prácticamente en 100\%; sólo aquéllas sustancias ionizadas e hidrosolubles no serán reabsorbidas y por lo tanto, serán excretadas.
¿Qué significa t 1 2 en farmacología?
Semivida o vida media (t1/2): es el tiempo transcurrido hasta que la concentración plasmática del fármaco se reduce a la mitad.
¿Que fármacos se eliminan por vía renal?
La eliminación de los fármacos, tóxicos y antídotos eliminados mayoritariamente por via renal es proporcional al aclaramiento de creatinina (Tablas 9 y 11)….
Acenocumarol | Alprazolam | Amitriptilina |
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Clordiazepóxido | Diazepam | Fenitoína |
Ibuprofeno | Imipramina | Lidocaína |
Meperidina | Propranolol | Quinidina |
Teofilina | Tolbutamida |
¿Qué significa t 1 2 en Farmacologia?
¿Qué es EC50 en Farmacologia?
Potencia. La potencia se refiere a la concentración (EC50) o dosis (ED50) requerida de un fármaco para producir 50\% del efecto máximo de ese compuesto. La potencia farmacológica puede determinar en gran medida la dosis administrada del fármaco elegido.
¿Cómo afecta la insuficiencia renal la eliminación de fármacos?
En la insuficiencia renal y hepática, las alteraciones en la farmacocinética aumentan la frecuencia de la aparición de estos efectos indeseados. Se producen cambios en la absorción, distribución, metabolismo y excreción de los fármacos que modifican las concentraciones plasmáticas alcanzadas a dosis normales.
¿Qué característica debe tener un fármaco para que sea excretado por la vía biliar?
Los fármacos que suelen excretarse por vía biliar son aquellos con un peso molecular > 300 g/mol y que contienen grupos polares y lipofílicos; la excreción de moléculas más pequeñas suele ser despreciable.
La eliminación de un fármaco condiciona el tiempo que tarda en alcanzarse y en desaparecer su efecto cuando se administran dosis múltiples y, por tanto, el número de tomas diarias que deben administrarse para evitar fluctuaciones excesivas de sus concentraciones plasmáticas.
¿Cuál es la velocidad de desaparición del fármaco en el organismo?
Por lo tanto, la velocidad de desaparición del fármaco en el organismo es rápida, es decir, con cinética de orden 1 (Fig. 4). Figura 4. Cinética de orden 1
¿Por qué cada persona responde a los efectos de los fármacos?
Cada persona responde de manera distinta a los efectos de los fármacos, por factores como la composición genética, la edad, el peso, entre otros, de acuerdo con el Manual de Merck de Información Médica General.
¿Cuánto tiempo tarda en llegar el efecto de la metformina?
Todo ello se traduce en la clínica en una disminución de la glucemia, una disminución de los ácidos grasos libres y triglicéridos, y una redistribución de la grasa corporal (disminución de la grasa abdominal). Puede reducir la HbA1c hasta 1,5 \%. Su efecto tarda en observarse de 8-12 semanas.