Tabla de contenido
- 1 ¿Que genera la no disyunción?
- 2 ¿Cómo se da la aneuploidía?
- 3 ¿Qué sucede con los gametos defectuosos?
- 4 ¿Cuáles son los tipos de Aneuploidias en humanos?
- 5 ¿Qué relación existe entre la no disyunción de cromosomas durante la meiosis y la aparición de enfermedades como el síndrome de Down?
- 6 ¿Que le sucede a los gametos en los testículos?
- 7 ¿Cuál es la diferencia entre disyunción y no-disyunción?
- 8 ¿Qué es el mecanismo de no disyunción?
¿Que genera la no disyunción?
La no disyunción es el error o defecto en la separación de los cromosomas homólogos durante la anafase de la división celular meiótica. Por error, dos cromosomas homólogos pueden migrar al mismo polo en la anafase generando gametos con un cromosoma de más (n+1) y el otro gameto con uno de menos (n-1).
¿Cómo se da la aneuploidía?
La aneuploidía se produce cuando hay uno o más cromosomas de más o de menos. La aneuploidía se produce en una etapa temprana del desarrollo del óvulo fertilizado. La mutación cromosómica causa afecciones genéticas como el síndrome de Down y el síndrome de Turner.
¿Que entiende por aneuploidías y explique 2 ejemplos?
Un aneuploide es un individuo cuyo número de cromosomas difiere del tipo silvestre o euploide en parte de su dotación cromosómica, debido a un cromosoma extra o ausente, que siempre se asocia con una deficiencia en el desarrollo físico, mental o ambos.
¿Qué sucede con los gametos defectuosos?
Los errores que se producen durante este proceso derivan en gametos defectuosos que pueden ser la causa de abortos espontáneos, enfermedades genéticas e infertilidad. «Por eso las células meióticas poseen mecanismos de vigilancia o checkpoints que aseguran que los gametos reciben el número adecuado de cromosomas.
¿Cuáles son los tipos de Aneuploidias en humanos?
Tipos de aneuploidías
- Nulisomía, en la que faltan un par de cromosomas homólogos (2n-2 cromosomas).
- Monosomía (2n-1 cromosomas).
- Disomía (2n cromosomas).
- Trisomía (2n+1 cromosomas).
- Tetrasomía (2n+2 cromosomas).
- Pentasomía (2n+3 cromosomas).
¿Qué es Monoploidía?
– Monoploidía: la que poseen los organismos haploides (n); significa que solo tienen un único cromosoma de cada tipo.
¿Qué relación existe entre la no disyunción de cromosomas durante la meiosis y la aparición de enfermedades como el síndrome de Down?
Puesto que la no-disyunción del cromosoma 21 puede aparecer en cualquiera de los gametos, el origen del síndrome de Down puede ser tanto paterno como materno. Pero se ha comprobado que el origen de la trisomía 21 se debe mayoritariamente a que la no-disyunción tiene lugar en el óvulo (93 \% de los casos).
¿Que le sucede a los gametos en los testículos?
Los espermatozoides pasan luego al conducto deferente o seminal. Las vesículas seminales y la próstata fabrican un líquido blanquecino llamado líquido seminal, que se mezcla con los espermatozoides para formar el semen cuando un hombre se excita sexualmente.
¿Qué factores pueden afectar los gametos de una persona?
Existen varios factores ambientales que afectan a la calidad del óvulo y espermatozoide:
- Edad. La edad afecta al número de óvulos que pueden ser obtenidos tras una hiperestimulación ovárica controlada.
- Estrés oxidativo.
- Obesidad.
- Tabaco y alcohol.
- Cafeína.
- Ejercicio físico.
- Dieta.
¿Cuál es la diferencia entre disyunción y no-disyunción?
La disyunción es la separación normal de los cromosomas o cromátidas hacia los polos opuestos de la célula durante la división nuclear. La no-disyunción es un defecto de este proceso y finaliza con dos cromosomas emigrando hacia el mismo polo, mientras que hacia el otro no emigra ninguno.
¿Qué es el mecanismo de no disyunción?
Recientemente se ha propuesto un nuevo mecanismo de no-disyunción. Consiste en la separación prematura de las cromátides análogas en el curso de la primera división meiótica. Esta separación origina la presencia de cromátides libres en las metafases de la segunda división meiótica.
¿Cuáles son las preguntas de selección múltiple?
Preguntas de selección múltiple: 1. El fenotipo de un organismo adulto está determinado por: I. Las condiciones y acciones del medio ambiente. II. Los genes. III.