¿Cuántos tipos de Ehlers Danlos hay?
Actualmente se reconocen 13 tipos diferentes: Síndrome de Ehlers-Danlos tipo clásico. Síndrome de Ehlers-Danlos por déficit de tenascina-X (tipo similar al síndrome de Ehlers-Danlos tipo clásico) Síndrome de Ehlers-Danlos tipo cardiaco valvular.
¿Qué afecta el Sindrome de Ehlers Danlos?
El síndrome de Ehlers-Danlos (EDS, en inglés) es un grupo de trastornos hereditarios caracterizado por articulaciones extremadamente sueltas o laxas, piel muy elástica (hiperelástica) en la que se forman hematomas con gran facilidad y vasos sanguíneos que se dañan fácilmente.
¿Qué significa tener la piel transparente?
Los melanocitos que quedan aumentan de tamaño. La piel envejecida aparece más delgada, más pálida y transparente (traslúcida). Las manchas pigmentadas, incluyendo las manchas por la edad o «manchas hepáticas» pueden aparecer en zonas expuestas al sol. El término médico para estas áreas es lentigos.
¿Qué se puede hacer para recuperar el colageno?
Estos alimentos son:
- Carnes. Las carnes constituyen un elementos nutricional importante de nuestra dieta.
- Pescado.
- La gelatina también ayuda a reponer el colágeno.
- Frutas y verduras de color rojo.
- Frutas ricas en vitamina C para reponer el colágeno.
- Verduras.
- Alimentos ricos en azufre.
- Otros alimentos para reponer el colágeno.
¿Qué significa tener la piel muy fina?
Se trata de un sentimiento que pone a prueba el equilibro emocional y al que se puede reaccionar de diferentes maneras: no inmutarse, ponerse a la defensiva, contratacar, dejarlo pasar, victimizarse o culpabilizar al otro de su desaprensión, entre otras.
¿Cuáles son los síntomas del síndrome de Ehlers-Danlos?
El colágeno anormal lleva a síntomas asociados con el síndrome de Ehlers-Danlos. En algunas formas del síndrome se puede presentar la ruptura de órganos internos o válvulas cardíacas anormales. Los antecedentes familiares son un factor de riesgo en algunos casos. Superficie ocular deformada (córnea).
¿Cuál es la esperanza de vida de las personas con síndrome de Down?
La esperanza de vida de las personas con síndrome de Down ha aumentado notablemente de los 25 años como media hace 30 años, a situarse en los 60 en la actualidad.
¿Cómo afecta el síndrome de Klinefelter a la esperanza de vida?
Las últimas investigaciones han mostrado que tiene un pequeño impacto en la esperanza de vida reduciéndola entre 3 y 5 años de media, pero también depende de la atención médica recibida y el buen control de la enfermedad, llegando muchas personas con síndrome de Klinefelter a tener una larga vida. Tengo SK 47 XXY.. Me lo diagnosticaron con 27 años.
¿Cómo se cura el EDS?
Ecocardiografía (ecografía o ultrasonido del corazón). Actividad de lisil oxidasa o de lisil hidroxilasa (para verificar la formación de colágeno). No existe cura específica para el EDS, así que los problemas y síntomas individuales se deben evaluar y atender de manera apropiada.