Tabla de contenido
¿Qué es un gen candidato?
Un gen candidato es un gen que tiene una localización en el cromosoma que se puede relacionar con una enfermedad o fenotipo concreto que se está buscando.
¿Qué son las pruebas genéticas y para qué sirven?
Las pruebas genéticas estudian sus células o tejidos para buscar cambios en: Genes: Partes del ADN que contienen la información necesaria para producir una proteína. Cromosomas: Estructuras filiformes en sus células. Contienen ADN y proteínas.
¿Cómo saber si soy compatible para tener hijos?
El Test de Compatibilidad Genética es una prueba que permite detectar en los futuros padres la presencia de mutaciones en genes de herencia recesiva que podrían transmitir a sus hijos. El test analiza más de 500 genes relacionados con más de 800 enfermedades.
¿Cuál es el gen de la diabetes?
En 2014, en la revista Nature se publicó el hallazgo de una asociación entre variaciones del gen SLC16A11 y un mayor riesgo de padecer diabetes tipo 2. Esta variación, frecuente entre la población mexicana, aumenta entre 25\% y 50\% las probabilidades de desarrollar diabetes.
¿Cómo identificar genes de virulencia?
Detección de los genes de virulencia: Los genes de virulencia a detectar fueron seleccionados considerando su papel en el proceso patogénico y se realizó mediante la Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR), utilizando oligonucleótidos específicos.
¿Cómo saber si los genes son compatibles?
En realidad no hay parejas compatibles o incompatibles sino con mayor o menor riesgo de transmitir una enfermedad genética a su descendencia. Para conocer este riesgo se realiza un estudio genético de un panel de enfermedades genéticas recesivas. Se realiza a través de una única muestra de sangre o saliva.
¿Cómo se hace el examen de genética?
Las pruebas genéticas se pueden hacer en muestras de sangre o saliva, o utilizando un hisopo para tomar una muestra del interior de una mejilla. Las muestras se envían a un laboratorio para su posterior análisis. Hay muchas mutaciones posibles en los genes BRCA.
¿Cómo se realizan las pruebas genéticas?
En general, las pruebas genéticas se realizan utilizando una muestra de sangre o un frotis bucal. Pero también se pueden realizar con muestras de cabello, saliva, piel, líquido amniótico (el líquido que rodea al feto durante el embarazo) u otros tejidos.
¿Cuáles son los beneficios de las pruebas genéticas?
Los beneficios de las pruebas genéticas incluyen: Brindarle más información para tomar decisiones sobre su salud y la de su familia: Si descubre que está en riesgo de contraer una determinada enfermedad, puede tomar medidas para reducir ese riesgo.
¿Cuáles son los riesgos de las pruebas genéticas?
Los riesgos físicos de los diferentes tipos de pruebas genéticas son menores. Pero puede haber inconvenientes emocionales, sociales o económicos: Dependiendo de los resultados, puede sentirse enojado, deprimido, ansioso o culpable. Esto puede ser especialmente cierto si le diagnostican una enfermedad que no cuenta con tratamientos efectivos