Tabla de contenido
- 1 ¿Cuáles son las causas de eritrocitosis?
- 2 ¿Qué enfermedades están relacionadas más comúnmente con el exceso y defecto de eritrocitos?
- 3 ¿Qué medicamento sirve para aumentar los glóbulos rojos?
- 4 ¿Qué enfermedades o deficiencias pueden favorecer la presencia de defectos en los eritrocitos?
- 5 ¿Qué es la eritrocitosis familiar?
- 6 ¿Cómo eliminar el hierro de la sangre?
- 7 ¿Qué es la eritrocitosis congénita?
- 8 ¿Qué es la eritrocitosis asociada a tumores?
¿Cuáles son las causas de eritrocitosis?
¿Cuáles son sus causas de la eritrocitosis? Las causas de una poliglobulia pueden ser: Una proliferación exagerada y anormal de glóbulos rojos como consecuencia de una enfermedad de la sangre (médula ósea) llamada policitemia vera.
¿Qué enfermedades están relacionadas más comúnmente con el exceso y defecto de eritrocitos?
Entre las afecciones más comunes que subyacen la eritrocitosis secundaria se hallan la hipoxia de las enfermedades respiratorias (es la causa secundaria más común) y la enfermedad cardiaca, los trastornos renales y la administración exógena de eritropoyetina.
¿Cuántos tipos de eritrocitosis existen?
Clasificación de las eritrocitosis. Las eritrocitosis pueden clasificarse en congénitas y adquiridas, y dentro de estas en primarias, es decir, con defectos intrínsecos de los hematíes y EPO independientes o secundarias debidas al exceso de la producción de eritropoyetina (Tablas 1,2, 3, y 4).
¿Qué hacer para bajar los eritrocitos?
Los medicamentos que se pueden utilizar incluyen:
- Hidroxicarbamida para reducir el número de glóbulos rojos producidos por la médula ósea.
- Interferón para reducir los hemogramas.
- Anegrelide para reducir los conteos de plaquetas.
- Ruxolitinib (Jakafi) para reducir la cantidad de glóbulos rojos y reducir el bazo agrandado.
¿Qué medicamento sirve para aumentar los glóbulos rojos?
La epoetina (Epogen o Procrit) es una versión artificial del factor de crecimiento llamado eritropoyetina que promueve la producción de glóbulos rojos. Puede ayudar a algunos pacientes a evitar transfusiones de glóbulos rojos.
¿Qué enfermedades o deficiencias pueden favorecer la presencia de defectos en los eritrocitos?
Generalidades sobre las deficiencias de la eritropoyesis.
¿Qué enfermedades se pueden asociar con la producción anómala de eritrocitos o sus componentes?
Entre estas enfermedades se incluyen la leucemia, los síndromes mielodisplásicos, el mieloma múltiple, el linfoma o los trastornos mieloproliferativos. Al disminuir el número de células de la médula ósea se reduce la producción de glóbulos rojos, leucocitos y plaquetas, lo que causa anemia aplásica.
¿Qué es la eritrocitosis transitoria?
La eritrocitosis, es una condición clínica definida como un incremento de los valores de hematocrito (Hto), eritrocitos y hemoglobina por arriba del intervalo de referencia. Se clasifica según su etiología como: eritrocitosis relativa, transitoria y absoluta.
¿Qué es la eritrocitosis familiar?
La eritrocitosis familiar tipo 4 es un trastorno autosómico dominante caracterizado por el aumento de la masa sérica de glóbulos rojos y la concentración de hemoglobina y eritropoyetina (EPO) sérica elevada. Es debido a mutaciones en el gen EPAS1 (2p21) que codifica para la proteína HIF2A (Percy et al., 2008).
¿Cómo eliminar el hierro de la sangre?
El tratamiento más común es la flebotomía, un procedimiento por el cual se extrae la sangre del cuerpo para disminuir los niveles de hierro mediante la reducción de la cantidad de glóbulos rojos. El proceso, según explica la North Shore University, es similar a la donación de sangre.
¿Cuáles son las causas más comunes de eritrocitosis primaria?
Por ejemplo, la causa más común de eritrocitosis primaria es la policitemia vera adquirida, en la cual los pacientes tienen una mutación en el gen JAK2, que conduce a la producción de una proteína anormal, constitutivamente activa, que estimula la mayor producción de glóbulos rojos, leucocitos y plaquetas.
¿Cuál es la prevalencia de la eritrocitosis?
En un estudio estadounidense reciente, la prevalencia de la eritrocitosis primaria (conocida como policitemia vera) fue 44-57/100.000. La prevalencia de la eritrocitosis secundaria es considerablemente mayor pero su cuantificación es difícil debido a la diversidad de causas que la origina y la escasez de datos al respecto.
¿Qué es la eritrocitosis congénita?
La eritrocitosis congénita debe ser tratada por especialistas. La base terapéutica para estos pacientes es la flebotomía. La enfermedad cardíaca cianótica, la enfermedad pulmonar, y el tabaquismo son causas de eritrocitosis, como un mecanismo de compensación en respuesta a la hipoxia .
¿Qué es la eritrocitosis asociada a tumores?
La eritrocitosis asociada a tumores puede ocurrir cuando ciertos tumores o quistes, como los riñones, el hígado, el cerebro o el útero secretan eritropoyetina.