Tabla de contenido
- 1 ¿Cuáles son los signos de la hemorragia?
- 2 ¿Cómo se producen los trastornos de la hemostasia sanguínea?
- 3 ¿Qué es la enfermedad hemorrágica del recién nacido y cómo se previene?
- 4 ¿Cuáles son los diferentes tipos de médicos para los trastornos hemorrágicos?
- 5 ¿Se pueden prevenir los trastornos hemorrágicos hereditarios?
¿Cuáles son los signos de la hemorragia?
Síntomas
- Confusión o disminución de la lucidez mental.
- Piel fría y húmeda.
- Mareo o desmayo tras sufrir una lesión.
- Presión arterial baja.
- Palidez.
- Pulso acelerado (aumento de la frecuencia cardíaca)
- Dificultad para respirar.
- Debilidad.
¿Qué es una enfermedad hemorrágica?
Hemorragia es el término médico para referirse al sangrado. Con frecuencia se refiere al sangrado excesivo. Las enfermedades hemorrágicas son causadas por sangrado, u ocasionan un sangrado (producen hemorragia).
¿Cómo se producen los trastornos de la hemostasia sanguínea?
Cuando un sangrado es espontáneo, excesivo o inicia tiempo después del daño tisular, puede ser consecuencia de algún desorden en el proceso de hemostasia. Esto es un proceso complejo en el que interactúan integridad vascular, plaquetas (tanto la cantidad como la funcionalidad), factores de coagulación y fibrinólisis.
¿Cuáles son las enfermedades Hemorragicas del recién nacido?
La enfermedad hemorrágica del recién nacido (EHNR) se define como una coagulopatía adquirida secundaria a la deficiencia de los factores de coagulación dependientes de la vitamina K (II, VII, IX y X), que no se produce debido a la inmadurez de la flora bacteriana intestinal.
¿Qué es la enfermedad hemorrágica del recién nacido y cómo se previene?
Esta enfermedad se puede prevenir con la administración de vitamina K tras el nacimiento, en forma de una única inyección intramuscular en las primeras horas de vida, lo cual se ha mostrado más eficaz que la administración oral en forma de gotas, que requieren múltiples dosis semanales durante varios meses.
¿Qué factores afectan la hemostasia?
Factores genéticos y adquiridos influyen en la plaqueta y la pared vascular, así como en los sistemas de la coagulación y fibrinolítico y determinan si ocurrirá una hemostasia normal o hemorragia o síntomas de coagulación.
¿Cuáles son los diferentes tipos de médicos para los trastornos hemorrágicos?
Los trastornos hemorrágicos afectan muchas partes del cuerpo, por lo que necesitará un equipo de diferentes médicos a su cuidado. Esto incluye un hematólogo: un médico especializado en trastornos de la sangre. También puede incluir una enfermera especializada, fisioterapeuta y trabajadora social.
¿Cuáles son los signos y síntomas de un trastorno hemorrágico leve?
Los signos y síntomas pueden ser obvios poco después del nacimiento de un niño o pueden no aparecer hasta la edad adulta. Las personas que tienen un trastorno hemorrágico leve pueden no tener ningún signo o síntoma hasta que se lesionen o tengan un procedimiento médico. Signos y síntomas
¿Se pueden prevenir los trastornos hemorrágicos hereditarios?
– Trastornos hemorrágicos Los trastornos hemorrágicos hereditarios, como la hemofilia hereditaria o adquirida y la enfermedad de Von Willebrand, no se pueden prevenir. Las parejas que planean tener hijos y saben que corren el riesgo de tener un hijo con un trastorno hemorrágico tal vez quieran reunirse con un asesor genético.
¿Cuáles son las pruebas genéticas para el trastorno hemorrágico?
Pruebas genéticaspara determinar si determinados genes pueden estar causando el trastorno hemorrágico. Su médico puede derivarlo a usted o a su hijo a un especialista en pruebas genéticas. Para algunos trastornos hemorrágicos, como la hemofilia, la prueba del factor de coagulación puede determinar qué tan grave es el trastorno.