Tabla de contenido
- 1 ¿Qué es la translocación celular?
- 2 ¿Cómo detectar translocaciones?
- 3 ¿Cómo afecta las translocaciones al ADN?
- 4 ¿Qué es translocación no balanceada?
- 5 ¿Qué enfermedad se origina por alguna translocación de un cromosoma?
- 6 ¿Cuáles son las proteínas Translocadoras?
- 7 ¿Qué es una translocación recíproca?
- 8 ¿Qué es una translocación balanceada?
¿Qué es la translocación celular?
Translocación es un tipo de anomalía cromosómica en la que un cromosoma se rompe y una parte de ella vuelve a unir a un cromosoma diferente. Translocaciones cromosómicas se pueden detectar mediante el análisis de cariotipos de las células afectadas.
¿Cómo detectar translocaciones?
La prueba genética disponible para saber si una persona es portadora de una translocación se basa en un simple análisis de sangre, para poder examinar en el laboratorio las células sanguíneas y mirar la ubicación de los cromosomas. Esta prueba se llama análisis del cariotipo.
¿Qué son Translocadores?
Todo el complejo anterior interacciona con un translocador, que es un complejo proteico transmembrana que forma un canal por el cual penetra la cadena polipeptídica naciente hacia el interior de la cisterna del retículo endoplasmático.
¿Qué es la translocación en el Sindrome de Down?
El síndrome de Down por translocación sucede cuando una copia adicional del cromosoma 21 se adjunta a otro cromosoma. Esto se da en todas las células del cuerpo. Los cromosomas contienen toda la información genética que indica al cuerpo cómo desarrollarse y funcionar.
¿Cómo afecta las translocaciones al ADN?
Las consecuencias genéticas de las traslocaciones reciprocas son similares a las de las inversiones. No hay perdida o ganancia de información genética; solo hay una reordenación del material genético. La presencia de una traslocación no afecta directamente a la viabilidad de los individuos que la llevan.
¿Qué es translocación no balanceada?
Las personas que portan una translocación balanceada pueden generar embriones que tienen esa misma translocación balanceada, o tienen una translocación desbalanceada (cuando hay una pérdida o una ganancia del material genético), o también pueden tener una carga cromosómica completamente normal.
¿Qué es la translocación equilibrada?
Definición: La translocación equilibrada ocurre cuando un pedazo de un cromosoma se rompe y se une a otro cromosoma. Este tipo de reordenamiento se describe como equilibrado si no se gana o pierde material genético en la célula .
¿Cuándo se produce translocación?
Es un cambio de localización. Generalmente se refiere a la genética, cuando parte de un cromosoma se transfiere a otro cromosoma. Los cromosomas son estructuras que portan genes, las unidades de nuestra información hereditaria.
¿Qué enfermedad se origina por alguna translocación de un cromosoma?
¿Qué Es El Síndrome De Down Por Translocación? El síndrome de Down por translocación sucede cuando una copia adicional del cromosoma 21 se adjunta a otro cromosoma. Esto se da en todas las células del cuerpo. Los cromosomas contienen toda la información genética que indica al cuerpo cómo desarrollarse y funcionar.
¿Cuáles son las proteínas Translocadoras?
La translocación en el retículo endoplasmático. SRP es reconocida por «proteínas receptoras» de la membrana del REr. En este momento vuelve a traducir y comienza la translocación. La proteína entra en el interior del REr gracias a un complejo proteico, translocador proteico o translocón (una especie de poro o canal).
¿Dónde se encuentra el Dolicol?
El dolicol es un lípido de la bicapa de la membrana del retículo endoplasmático. Su función es transportar oligosacáridos N-ligados hasta una proteína que haya sido sintetizada en el retículo endoplasmático.
¿Por qué ocurren las translocaciones?
Aunque alrededor de 1 persona por cada 500 tiene una translocación, todavía no se entiende realmente por qué ocurren. Se sabe que los cromosomas se rompen y se unen con bastante frecuencia durante la formación de los óvulos y el espermatozoide o durante el tiempo de concepción, y esto puede acarrear problemas en determinadas ocasiones.
¿Qué es una translocación recíproca?
Una translocación recíproca ocurre cuando dos cromosomas diferentes intercambian segmentos entre sí. Ejemplo de traslocación recíproca. Fuente: Wikipedia. Una translocación robersoniana ocurre cuando un cromosoma completo se adhiere a otro.
¿Qué es una translocación balanceada?
Si alguno de los progenitores porta una translocación balanceada, es posible que sus hijos puedan heredar una translocación desbalanceada en la cuál hay un trozo extra de un cromosoma y/o ausencia de un trozo de otro cromosoma. Frecuentemente, un niño puede nacer con una translocación aunque los cromosomas parentales sean normales.
¿Cómo afectan las translocaciones a los genes?
Las translocaciones no afectan el número de genes en la célula como se pierden ninguna parte del cromosoma. Pueden afectar a cómo los genes se expresan por la célula debido a que la secuencia de los genes se cambia. Desde una translocación no causa una pérdida de genes en una célula, que rara vez afecta a una célula somática,