Tabla de contenido
- 1 ¿Qué son las pirimidinas en el ADN?
- 2 ¿Por qué se llaman pirimidinas?
- 3 ¿Cuáles son los alimentos de purina?
- 4 ¿Cómo se forman las purinas y pirimidinas?
- 5 ¿Qué ocurre cuando falla en el metabolismo las pirimidinas?
- 6 ¿Cuál es la diferencia entre pirimidinas y purinas?
- 7 ¿Cuáles son las pirimidinas más abundantes en la naturaleza?
¿Qué son las pirimidinas en el ADN?
Uno de los dos compuestos químicos que las células usan para elaborar los elementos fundamentales del ADN y el ARN. La citocina, la timina y el uracilo son ejemplos de pirimidinas. La citosina y la timina se usan para elaborar el ADN; la citosina y el uracilo se usan para elaborar el ARN.
¿Qué forma la pirimidina?
La pirimidina tiene tres derivados que forman parte de los ácidos nucleicos: la timina, la citosina y el uracilo; las tres tienen un grupo carbonilo (C=O) en el carbono 2; las dos primeras forman parte del ADN donde se aparean con sus purinas complementarias, mientras que la última está presente solo en el ARN.
¿Por qué se llaman pirimidinas?
La pirimidina (en griego: πῦρ [pyr] ‘fuego’ + amidina) es un compuesto orgánico, similar al benceno, y a la piridina pero con dos átomos de nitrógeno que sustituyen al carbono en las posiciones 1 y 3.
¿Cómo se degradan las pirimidinas?
Las purinas y las pirimidinas pueden sintetizarse de novo o reciclarse mediante una vía de rescate a partir del catabolismo normal. El producto final del catabolismo completo de las purinas es el ácido úrico; el catabolismo de las pirimidinas produce compuestos intermedios del ciclo del ácido cítrico.
¿Cuáles son los alimentos de purina?
Extractos de carne, caldo de carne, mollejas, hígado, riñón, carne de ternera, sesos, pavo, lomo de ternera, costilla de vaca, carne de cerdo, carne de vacuno, pollo, carne de cordero. Boquerón y anchoa, sardinas en aceite, arenque, trucha, cangrejo, salmón, ostras.
¿Por qué está formado un nucleótido?
Molécula formada por una base nitrogenada (adenina, guanina, timina o citosina en el ADN; adenina, guanina, uracilo o citosina en el ARN), un grupo fosfato y un azúcar (desoxirribosa en el ADN; ribosa en el ARN).
¿Cómo se forman las purinas y pirimidinas?
Los ácidos nucleicos ingeridos se degradan hacia purinas y pirimidinas. Se forman nuevas purinas y pirimidinas a partir de intermediarios anfibólicos y, de este modo, son no esenciales en la dieta. Varias reacciones de la biosíntesis del IMP requieren derivados del folato y glutamina.
¿Dónde se da la sintesis de pirimidinas?
A diferencia de las purinas, las pirimidinas NO se sintetizan como nucleótidos. Primero se sintetiza el anillo a partir de bicarbonato, aspartato y amonio. Luego se une a PRPP. En primer lugar se sintetiza el UTP, de éste derivan los otros.
¿Qué ocurre cuando falla en el metabolismo las pirimidinas?
EIM de las purinas Se han descrito, hasta la fecha, 27 defectos en el metabolismo de las purinas y pirimidinas, con una gran variedad de sintomatologías, que van, desde inmunodeficiencias, hasta trastornos neurológicos, anemia, retraso del crecimiento, artritis, e incluso, cáncer.
¿Cómo se forman las pirimidinas?
Las pirimidinas se hallan asociadas en su mayoría a monosacáridos de cinco carbonos (pentosas) unidos en N 1 para formar nucleósidos que, a su vez, se unen a un grupo fosfato (ácido fosfórico) para formar los nucleótidos. En el ADN y el ARN, estas bases forman enlaces de hidrógeno con sus purinas complementarias.
¿Cuál es la diferencia entre pirimidinas y purinas?
Degradación. Las reacciones catabólicas (o de degradación) que involucran a las pirimidinas tienen lugar en el hígado. A diferencia de las purinas, las sustancias producto del catabolismo no forman cristales al acumularse, evento causante de la gota en pacientes que acumulan esta sustancia de desecho.
¿Cuáles son las moléculas que contienen la pirimidina?
Ciertas moléculas de ADN y ARN como la citosina, la timina y el uracilo contienen derivados de la pirimidina. Las células hepáticas y ciertas células cerebrales sintetizan la pirimidina.
¿Cuáles son las pirimidinas más abundantes en la naturaleza?
Las pirimidinas más abundantes en la naturaleza son el uracilo (de fórmula molecular 2, 4-dihidroxipirimidina), la citosina (2-hidroxi-4-aminopirimidina) y la timina (2, 4-dihidroxi-5- metil pirimidina).