¿Cuáles son las causas geneticas del cáncer?
Acerca de las mutaciones genéticas
- Mutaciones adquiridas. Son la causa más frecuente de cáncer.
- Mutaciones de la línea germinal. Son menos frecuentes.
- Genes supresores de tumores. Estos son genes protectores.
- Oncogenes. Estos convierten una célula sana en una célula cancerosa.
- Genes de reparación del ADN.
¿Qué tipo de cáncer es hereditario?
¿Qué tipos de cáncer pueden ser hereditarios? De éstos, los más estudiados son los de mama, ovario y el cáncer colorrectal. Entre un 5\% y un 10\% de estos tumores son hereditarios. Se sabe que están relacionados con la mutación de los genes denominados BRCA1 y BRCA2.
¿Cómo se puede transmitir el cáncer?
El cáncer NO es contagioso. Las células cancerosas de una persona con cáncer no podrían sobrevivir en el cuerpo de una persona que no tiene cáncer. El sistema inmunológico del cuerpo detecta y combate toda célula foránea, incluyendo las cancerosas que provengan de alguien más.
¿Cómo se detecta el síndrome de Lynch?
La mejor forma de diagnosticar el síndrome de Lynch es haciéndose pruebas genéticas con una muestra de sangre. Si se encuentra una mutación en un gen del síndrome de Lynch, se hacen las pruebas en los otros familiares para saber si ellos también tienen el síndrome de Lynch.
¿Cómo saber si tienes síndrome de Lynch?
Las personas con síndrome de Lynch comienzan a hacerse colonoscopias de detección en forma anual, o cada dos años, a partir de los 20 años. Las personas con síndrome de Lynch suelen tener pólipos en el colon que son más difíciles de detectar. Por este motivo, pueden recomendarse nuevas técnicas de colonoscopia.
¿Qué es un cáncer familiar?
Cáncer que se manifiesta en familias con mayor frecuencia de la prevista por casualidad. Estos tipos de cáncer se manifiestan a una edad temprana y pueden indicar la presencia de la mutación de un gen que aumenta el riesgo de padecer de cáncer.
¿Qué virus causa el cáncer?
Los virus de la Hepatitis B y C se asocian al cáncer hepático, mientras el virus Epstein-Barr (EBV) al linfoma de Burkitt, cáncer nasofaríngeo y los linfomas B. Asimismo, el herpes humano 8 puede llegar a producir Sarcoma de Kaposi y el HTLV se asocia a leucemia de células T, Linfoma células T.
¿Cómo saber si tengo el gen del cáncer de colon?
Las pruebas genéticas de cáncer de colon son análisis de sangre que pueden informarle si tiene genes cambiados o mutados poco frecuentes que puedan causar cáncer de colon, o no.
¿Cómo tratar el síndrome de Lynch?
El tratamiento más común para el síndrome de Lynch es la resección de la lesión índice, con vigilancia frecuente para detectar otro cáncer de colon y cualquier tumor asociado en otros órganos.