Tabla de contenido
- 1 ¿Qué sucede cuando hay una mutación en el ADN?
- 2 ¿Qué hacen las proteínas del ADN?
- 3 ¿Cómo se dan las mutaciones en el código genético?
- 4 ¿Qué consecuencias tendría una mutación qué se produce en las células somáticas de un individuo?
- 5 ¿Qué es una mutacion genetica y una mutacion Somatica?
- 6 ¿Cómo afectan las mutaciones sinónimas a la estructura de las proteínas?
- 7 ¿Cómo afectan las mutaciones al material genético?
- 8 ¿Cuáles son las consecuencias de las mutaciones?
- 9 ¿Qué es una mutación genética ejemplos?
- 10 ¿Cómo puede variar el material genético?
- 11 ¿Qué son las mutaciones del ADN?
- 12 ¿Cuáles son las mutaciones de ADN que originan la trombofilia?
- 13 ¿Qué son las mutaciones y cómo se transmiten a la descendencia?
¿Qué sucede cuando hay una mutación en el ADN?
Mutación. Una mutación es un cambio en la secuencia del ADN. Las mutaciones pueden ser el resultado de errores en la copia del ADN durante la división celular, la exposición a radiaciones ionizantes o a sustancias químicas denominadas mutágenos, o infección por virus.
¿Qué hacen las proteínas del ADN?
Las proteínas de unión al ADN incluyen factores de transcripción que modulan el proceso de transcripción, varias polimerasas, nucleasas que cortan y degradan moléculas de ADN e histonas que participan en el empaquetamiento cromosómico y en el proceso de transcripción en el núcleo celular.
¿Cómo afecta las mutaciones?
La mayoría de las mutaciones genéticas no tienen ningún efecto sobre la salud. Además, el cuerpo puede reparar muchas mutaciones. Algunas mutaciones incluso son útiles. Por ejemplo, las personas pueden tener una mutación que las proteja de las enfermedades cardíacas o les dé huesos más duros.
¿Cómo se dan las mutaciones en el código genético?
Mutación por deleción de nucleótidos: En la secuencia de nucleótidos se pierde uno y la cadena se acorta en una unidad. Mutación por inserción de nuevos nucleótidos: Dentro de la secuencia del ADN se introducen nucleótidos adicionales, interpuestos entre los que ya había, alargándose correspondientemente la cadena.
¿Qué consecuencias tendría una mutación qué se produce en las células somáticas de un individuo?
Las mutaciones somáticas se pueden presentar en cualquiera de las células del cuerpo, excepto las células germinativas (esperma y huevo) y, por lo tanto, no pasan a los hijos. Estas alteraciones pueden causar cáncer u otras enfermedades (pero esto no siempre ocurre).
¿Qué produce la mutación de las células Somaticas?
Las mutaciones genéticas surgen en las células somáticas a lo largo de toda la vida adulta. Las mutaciones genéticas surgen al producirse lesiones en el ADN que no se reparan, ya sea debido a errores durante la replicación del ADN o bien al ocurrir daño como consecuencia de factores endógenos o exógenos.
¿Qué es una mutacion genetica y una mutacion Somatica?
La mutación es la fuente primaria de variabilidad genética en las poblaciones, mientras que la recombinación al crear nuevas combinaciones a partir de las generadas por la mutación, es la fuente secundaria de variabilidad genética. Mutación somática: afecta a las células somáticas del individuo.
¿Cómo afectan las mutaciones sinónimas a la estructura de las proteínas?
La posibilidad de que las mutaciones sinónimas afecten a la estructura de las proteínas no es nueva. Estudios previos habían encontrado que algunas proteínas no pueden plegarse de forma adecuada in vitro de la misma forma en que lo hacen en las condiciones habituales, en el interior de la célula.
¿Cuáles son los diferentes tipos de mutaciones en el ADN?
Existen distintos tipos de mutaciones que pueden tener lugar en el ADN y que, en consecuencia, pueden modificar la proteína final generada. Algunas causan un cambio de uno o varios nucleótidos, las denominadas mutaciones puntuales. Entre ellas, encontramos mutaciones missense, nonsense, frameshift o silenciosas.
¿Cómo afectan las mutaciones al material genético?
Como veremos en esta lección, las mutaciones pueden afectar al material genético en diferentes niveles: pueden tener efectos a pequeña escala (funcionales, por ejemplo) o efectos a gran escala (sobre un organismo o la capacidad adaptativa de este dentro del ecosistema).
¿Cuáles son las consecuencias de las mutaciones?
En resumen: las consecuencias de las mutaciones solo se manifiestan en la siguiente generación cuando se producen antes de la fecundación y afecta a células germinales. En esta lección de unPROFESOR nos centraremos en dos de las principales tipos de mutaciones según sus efectos: las mutaciones funcionales y las mutaciones adaptativas.
¿Qué tipos de mutaciones afectan el ADN?
Mutación génica: mutación que afecta a un solo gen. Mutación: cromosómica: mutación que afecta a un segmento cromosómico que incluye varios genes. Mutación genómica: mutación que afecta a cromosomas completos (por exceso o por defecto) o a juegos cromosómicos completos.
¿Qué es una mutación genética ejemplos?
Ejemplos de mutaciones hereditarias son la fibrosis quística, la hemofilia y la enfermedad de células falciformes. Hay otras mutaciones que pueden ocurrir por sí solas durante la vida de una persona. Estas mutaciones se denominan mutaciones esporádicas, espontáneas o nuevas. Afectan solo a algunas células.
¿Cómo puede variar el material genético?
La variabilidad genética se origina por mutaciones, recombinaciones y alteraciones en el cariotipo (el número, forma, tamaño y ordenación interna de los cromosomas). Los procesos que dirigen o eliminan variabilidad genética son la selección natural y la deriva genética.
¿Cómo funciona la genética?
La genética es el estudio de la herencia, el proceso en el cual un padre le transmite ciertos genes a sus hijos. La apariencia de una persona (estatura, color del cabello, de piel y de los ojos) está determinada por los genes.
¿Qué son las mutaciones del ADN?
Las mutaciones del ADN son cambios en la secuencia de nucleótidos del ADN. Hay diversos tipos de mutación según las causas, parte del ADN afectado por la mutación y su impacto. El ADN (ácido desoxirribonucleico) es una molécula larga que se encuentra en el núcleo de casi todas nuestras células.
¿Cuáles son las mutaciones de ADN que originan la trombofilia?
Las mutaciones de ADN que originan la trombofilia cambian la programación del proceso de coagulación del cuerpo. Esto sucede en un proceso llamado mutación genética que cambia la información contenida en el ADN.
¿Cuáles son las causas de las mutaciones?
Las mutaciones pueden ser el resultado de errores en la copia del ADN durante la división celular, la exposición a radiaciones ionizantes o a sustancias químicas denominadas mutágenos, o infección por virus.
¿Qué son las mutaciones y cómo se transmiten a la descendencia?
Lasmutaciones pueden afectar a cualquier célula del organismo, entonces se llamansomáticasy no se heredan, es decir no pasan a la descendencia. Las mutaciones solo se heredan, se transmiten a la descendencia,si afectan a las células germinales, los gametos.