Tabla de contenido
¿Qué significa Sybr?
El SYBR Green es un compuesto orgánico de fórmula química C32H37N4S, que forma parte del grupo de las cianinas asimétricas (fluoróforos 4S) y que se utiliza en biología molecular.
¿Qué función cumple el SYBR Safe y el bromuro de etidio?
Descripción. El tinte de gel de ADN SYBR® Safe proporciona una tinción de alta sensibilidad para la visualización de ADN en geles de acrilamida o agarosa. El tinte SYBR® Safe se ha formulado específicamente como una alternativa menos peligrosa al bromuro de etidio que puede utilizar excitación UV o con luz azul.
¿Qué sustancias pueden reemplazar al bromuro de etidio en una electroforesis?
GelRed™ y GelGreen™ son tintes fluorescentes ultra sensibles para ácido nucleico, extremadamente estables y ambientalmente seguros; diseñados para reemplazar el altamente tóxico bromuro de etidio (EtBr) para teñir dsDNA (DNA bicatenario), ssDNA (DNA monocatenario) o RNA en geles de agarosa o geles de poliacrilamida.
¿Qué es el GelRed y el SYBR Green y para que se utilizan en la electroforesis?
GelRed es un colorante de ácido nucleico fluorescente ultrasensible, extremadamente estable y ambientalmente seguro diseñado para reemplazar el bromuro de etidio (EtBr) altamente tóxico para la tinción de dsDNA, ssDNA o RNA en geles de agarosa o geles de poliacrilamida.
¿Qué es el bromuro de etidio y qué función tiene en el proceso de electroforesis?
El bromuro de etidio (BrEt) es un agente intercalante (se intercala entre las ba- ses nitrogenadas) que se usa como colorante fluorescente para la visualización de ácidos nucleicos en geles de agarosa y poliacrilamida.
¿Cuál es el fundamento de la electroforesis de proteínas?
El principio de la electroforesis consiste en la migración proporcional de las moléculas a través de un gel u otro tipo de matriz porosa, según su peso molecular o tamaño; movimiento generado por el campo eléctrico.
¿Cuál es el proceso de electroforesis?
La electroforesis consiste en aplicar una corriente a través de un gel que contiene las moléculas de interés. Con base en su tamaño y carga, las moléculas se desplazarán por el gel en diferentes direcciones o a distintas velocidades, con lo que se separan unas de otras.
¿Que otras sustancias pueden usarse para el revelado del ADN en electroforesis de agarosa?
Rango de separación de tamaños de ADN en función de la concentración y el tipo de agarosa utilizados. Como buffer de electroforesis y para la preparación del gel puede utilizarse opcionalmente TAE (Tris-Acetato EDTA) o TBE (Tris-Borato EDTA).